服務(CRDMSO)
特色原料藥企業的核心競爭力
CDMO需要突出企業的技術性和合規性,具體而言包括科研能力、擁有技術型藥品的豐富程度(制劑管線)以及長期遵守相關質量管控準則、政府環保要求的能力。
1、特色原料藥原有業務,品種競爭格局、產能和技術能力至關重要
2、轉型原料藥-制劑一體化,合作方和制劑管線至關重要, 相關驗證資質,質量保障及監督管理
3、一流溝通、合作機會和頻繁調整以及接觸關鍵項目合作伙伴的人,以幫助使知識轉移更順暢。
普瑞為全球提供專業的醫藥研發服務,提供臨床研究和制藥開發服務,被許多制藥和生物技術公司認可,目前已有完整的制劑生產線。
普瑞擁有超過20年的醫藥研發經驗,擁有專業人才團隊,涵蓋臨床試驗、制藥開發、數據管理、統計分析等多個領域。他們具有廣泛的行業經驗和專業知識,能夠提供高質量、定制化的服務,滿足客戶的需求。
普瑞是心腦血管、抗腫瘤、急救藥和搶救藥、新型抗生素、抗膽堿類原料藥、醫藥中間體的專業生產商、也獲得國家GMP認證企業。
普瑞投入了大量資金來研發和采購新的技術和設備,以提高生產效率和質量。他們擁有專業的技術平臺和設施,包括生產基地、實驗室和數據中心,能夠為客戶提供全方位的技術和設施支持。
固體制劑車間嚴格按照GMP高標準建設,生產設備均購自國內優秀藥品設備生產供應商,自動化和智能化程度高,該車間2021年2月通過GMP符合性檢查,可年產片劑10億片,膠囊8億粒。
BFS一車間采用制藥行業吹灌封一體化技術,將數個制造工藝集成在同一設備中,以單一工序在無菌狀態下完成塑料容器的整個吹塑、灌裝和封口等過程,能有效地確保產品安全。主要用于小容量注射劑新產品的試制和開展CDMO業務。
BFS二車間,主要用于單劑量滴眼劑和吸入溶液劑的試制生產及CDMO業務
玻璃安瓿小容量注射劑車間,主要用于轉移品種落地達產和新產品中試。
2022年為打造閉環式產業鏈,形成企業發展生態“微循環”,公司又著手組建河南斐濟堂醫藥連鎖有限公司,開啟線上線下聯動運營模式,布局醫藥電商及零售行業。
我們將依托普瑞醫藥科技有限公司強大的研發能力,以高端仿制藥、急搶類原料藥及制劑為主導方向,力爭年儲備20個以上新產品,同時積極利用國家行業政策和MAH制度,從外部企業轉移60多個藥品文號,保證普瑞藥業新建車間的運轉,推動企業產能釋放。
普瑞現已具備原料藥小試及中試放大研究、工藝開發、分析和制劑開發、質量標準、穩定性研究、臨床前及臨床樣品生產、商業化生產等全流程能力,致力于為客戶提供優質、可靠、快速的 CDMO 完整服務,并通過技術創新及連續化生產,極大加速開發進程和降低生產成本。
普瑞擁有嚴格的質量保證體系,符合全球主要監管機構的要求。他們的質量管理體系遵循國際質量管理標準,包括ISO、GMP等,確保產品質量和安全性。普瑞的員工也接受了嚴格的質量管理培訓,以確保他們的工作符合最高標準。
秉持“質量第一,以人為本”的管理理念,“與時俱進,開拓進取”的企業精神,在醫藥領域不斷開拓進取。計劃在現有車間基礎上,再建2條抗腫瘤注射劑和凍干生產線,進一步完善產業布局,夯實發展基礎。
普瑞醫藥集團誠邀海內外優秀企業及有識之士共謀合作,共享共贏,攜手共創美好未來。
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